Traitement pour guérir le syndrome de gilbert : Le syndrome s’associe à la déficience de l’enzyme glucuronyltransférase. Ce syndrome a été signalé pour la première fois en 1901 par le gastro-entérologue français Augustin Nicolas Gilbert et ses collègues. Chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, la bilirubine est généralement légèrement élevée et fluctue souvent. Elle peut se situer dans la fourchette normale ou être supérieure à la normale, mais pas dangereusement.
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Qu’est-ce-que le Syndrome de Gilbert?
Le syndrome de Gilbert est une affection héréditaire bénigne du foie. Il est caractérisé par une légère augmentation du taux de bilirubine dans le sang, un pigment jaune produit par la dégradation des globules rouges. Cette augmentation peut parfois donner à la peau et aux yeux une légère teinte jaune, appelée ictère.
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Symptômes le Syndrome de Gilbert
Les symptômes du syndrome de Gilbert sont généralement légers et peuvent varier d’une personne à l’autre. Les plus courants sont :
- Ictère léger: Une légère coloration jaune de la peau et des yeux, surtout visible au niveau du blanc des yeux.
- Fatigue: Certaines personnes rapportent une sensation de fatigue, mais celle-ci n’est pas toujours liée au syndrome.
- Douleurs abdominales légères: Des douleurs abdominales modérées peuvent survenir, notamment après un effort physique intense, un jeûne prolongé ou une maladie.
Il est important de noter que de nombreuses personnes atteintes du syndrome de Gilbert n’ont aucun symptôme apparent et ne savent pas qu’elles en sont porteuses.
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Les Causes: Traitement pour guérir le syndrome de gilbert
Le syndrome de Gilbert est causé par une anomalie génétique qui affecte une enzyme du foie. Cette enzyme joue un rôle crucial dans la transformation de la bilirubine, la rendant soluble et permettant ainsi son élimination par l’organisme. Chez les personnes atteintes de ce
syndrome, cette enzyme est moins efficace, ce qui entraîne une accumulation de bilirubine dans le sang.
La présence de l’allèle A(TA)7TAA est nécessaire mais non suffisante pour le développement d’un ictère. D’autres facteurs sont nécessaires à l’expression clinique de la maladie de Gilbert :
- une hyperhémolyse (destruction anormalement élevée des globules rouges),
- une dysérythropoïèse mineure (anomalie de la maturation des globules rouges) ou
- un défaut de captation de la bilirubine par l’hépatocyte.
La maladie est un trouble héréditaire lié à l’activité d’un gène spécifique. En conséquence, la glucuronyltransférase n’est pas 
produite de manière adéquate dans les hépatocytes du foie. Cette enzyme est responsable de la liaison de la bilirubine à l’acide glucuronique. Par conséquent, la concentration de pigment jaune libre dans le sang augmente en cas de manque de cette substance biologiquement active.
Traitement pour guérir le syndrome de gilbert
Le syndrome de Gilbert ne nécessite pas de traitement. Cependant, il est possible d’éviter d’exposer les sujets atteints du syndrome à des conditions qui favorisent le développement de la jaunisse, telles que la déshydratation et le jeûne. Un traitement des symptômes associés, par exemple des analgésiques pour les douleurs abdominales, peut être proposé.
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Vie avec le syndrome de Gilbert
Les personnes atteintes du syndrome de Gilbert peuvent mener une vie tout à fait normale. Il est toutefois important de :
- Consulter un médecin régulièrement: Pour un suivi médical et pour écarter d’autres pathologies.
- Éviter les facteurs déclenchants: Le stress, la fatigue, le jeûne prolongé ou certaines maladies peuvent aggraver les symptômes.
- Adopter un mode de vie sain: Une alimentation équilibrée, une activité physique régulière et un sommeil suffisant peuvent aider à maintenir une bonne santé générale.
En résumé, le syndrome de Gilbert est une affection bénigne du foie qui ne nécessite généralement pas de traitement spécifique. Si vous avez des questions ou des inquiétudes concernant ce syndrome, n’hésitez pas à consulter votre médecin.
Diagnostic
Le diagnostic du syndrome de Gilbert est généralement posé par un médecin après une prise de sang révélant une augmentation du taux de
bilirubine non conjuguée. D’autres examens complémentaires peuvent être réalisés pour éliminer d’autres causes d’ictère, comme une hépatite ou une maladie biliaire.
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