Cystinurie : Définition Traitement Cystinurie La cystinurie, une maladie génétique, est une affection qui se transmet de parent à enfant par les gènes. En fait, la cystinurie est une anomalie génétique qui provoque l’accumulation de cystine dans les reins, qui régulent la circulation sanguine dans l’organisme. Les reins jouent également un rôle
- dans Absorber les minéraux et les protéines essentiels de l’organisme ;
- filtrer le sang pour en éliminer les déchets nocifs ;
- et produire de l’urine pour éliminer les déchets de l’organisme.
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Causes de la cystinurie
Comme mentionné ci-dessus, la cystinurie est une maladie héréditaire transmise par les gènes des deux parents et un individu doit soit être atteint de la maladie, soit être défectueux dans deux gènes impliqués dans la maladie ><< hérite >. Les gènes en question sont spécifiquement SLC3A1 et SLC7A9. Il s’agit de gènes qui ordonnent à l’organisme de produire des protéines de transport rénales spécifiques qui régulent et réabsorbent certains acides aminés. En fait, ces acides aminés sont produits lorsque les protéines sont digérées et décomposées dans l’organisme.
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Symptômes de la cystinurie
La maladie dure toute la vie et les premiers symptômes apparaissent généralement chez les jeunes adultes. En l’absence de calculs, les symptômes passeront probablement inaperçus. Il existe de rares cas de maladie chez les nourrissons et les adolescents.
Lorsqu’elle se manifeste, vous remarquerez :
- du sang dans les urines ou hématurie ;
- une douleur intense dans le côté ou le dos ;
- des nausées et vomissements ;
- une douleur près de l’aine, du bassin ou de l’abdomen
Dans de rares cas, elle peut également survenir chez les nourrissons et les adolescents. Il est également important de savoir que les symptômes peuvent apparaître et réapparaître à chaque fois qu’un calcul rénal se forme. En d’autres termes ! Les calculs, les cristaux et les lithiases sont généralement chroniques.
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Cystinurie : Définition Traitement Cystinurie : Traitement Naturel Cystinurie
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